神经系统肿瘤,肿瘤诊断之放射性核素检查

2019-11-08 作者:开元棋牌简介   |   浏览(82)

椎管内肿瘤是指生长于脊髓本身以及椎管内与脊髓相邻近的组织结构(如神经根、硬脊膜、脂肪组织、血管等)的原发性肿瘤及转移性肿瘤的统称。临床上根据肿瘤与脊髓、硬脊膜的位置关系,一般将椎管内肿瘤分为髓内、髓外硬膜内和硬膜外三类。髓外硬膜内肿瘤最多见,约占55%;其次是硬脊膜外肿瘤,占25%,最少见的为脊髓内肿瘤,占20%。根据病理组织学可将椎管内肿瘤分为:神经鞘瘤、脊膜瘤、胶质细胞瘤(包括星形细胞瘤、室管膜瘤等)、先天性肿瘤(表皮样囊肿、皮样囊肿、畸胎瘤等)、脂肪瘤、血管瘤、软骨瘤、骨瘤、肉瘤、转移癌、错构瘤、囊肿等。其中神经鞘瘤、脊膜瘤和胶质细胞瘤为最常见的病理类型,神经鞘瘤约占40%,脊膜瘤和胶质细胞瘤各约占10%。为明确诊断椎管内肿瘤有必要进行以下辅助检查:

同位素是指原子序数相同、原子量不同的元素,如无放射性的127I和有放射性的131I在元素周期表上处于同一位置,故称为同位素。医用同位素因多具有放射性,称之为放射性核素。此种检查方法迅速、简便、无痛苦、易为患者接受。所以在肿瘤的诊断中广泛应用。

脊髓肿瘤是脊髓和马尾神经受压的重要原因之一,必须与退变性脊椎病引起者鉴别。本节脊髓肿瘤一词属广义,还包括椎管以及脊髓相邻接的组织结构所发生的肿瘤。

在身体大部分部位显现的良性肿瘤不会或很少引起严重问题,而任何颅内肿瘤,不论是良性或恶性均可造成神经系统功能破坏。损坏道路有:增生的肿瘤直接破坏脑组织,或引起颅内高压而破坏远处脑组织。脊髓肿瘤可压迫重要的神经组织,引起损坏。神经纤维瘤可损坏四周神经和脊髓内的神经根。其他部位的肿瘤也可能影响神经体系产生副癌综合征。良性脑肿瘤是一种颅内组织的异常增生,但不是癌。恶性脑肿瘤是颅内的癌,有可能由附近组织浸润,也可由身体其他部位通过血液循环转移到脑。几种类型的良性肿瘤,可以在脑内生长。依据其来源的特别细胞命名为:许旺细胞瘤起源于形成神经鞘的许旺细胞;室管膜瘤来源于室管内壁脑内表面的细胞健肝灵胶囊;脑膜瘤来源于脑外表面的脑膜组织;腺瘤起源于腺细胞;骨瘤来源于颅骨;血管母细胞瘤来源于血管愈风宁心胶囊。某些良性肿瘤(如颅咽管瘤、脊索瘤、生殖细胞瘤、畸胎瘤、皮样囊肿)可能诞生时就存在。脑膜瘤是良性的,但切除后可能再复发。这些肿瘤常见于女性,通常产生在40~60岁之间,但也可能发生在儿童期或老年期。这些肿瘤的症状和迫害取决于肿瘤的大小、生长速度和在颅内的地位。假设肿瘤长得太大可引起智力低下,甚至痴呆。最常见的恶性脑肿瘤是原发于身体其他部位的转移癌。乳腺癌、肺癌、恶性黑素瘤、白血病、淋巴瘤都可以转移至脑内。颅内转移瘤可有一个或多个病灶。原发性脑瘤来源于颅内,最常见的是神经胶质瘤,起源于脑内支撑组织的神经胶质细胞。某些类型的神经胶质瘤是恶性的,最常见的类型是多形性胶质母细胞瘤。其他有快速生长的间变性星形细胞瘤、迟缓生长的星形细胞瘤和少突胶质细胞瘤、成神经管细胞瘤,这些肿瘤不常见,通常累及青春期前的儿童利鼻片。赘瘤和腺癌是少见的癌瘤,来自神经细胞以外的构造。请点击查看相干图表

起源于神经系统的脑肿瘤颅内肿瘤男性与女性的发病机率相等,但某些类型更常见于男性;另一些更常见于女性。脑淋巴瘤较常见,特别是在艾滋病病人中苦参素软胶囊,原因不明。. 症状肿瘤生长到必定程度时可压迫或破坏脑组织引起各种临床症状,不论是良性肿瘤或恶性肿瘤都可显现这类症状。如为转移瘤还会显现与原发肿瘤有关的表现,如肺癌可以有咳嗽、痰中带血等;乳腺癌可发现乳腺包块。脑肿瘤的症状取决于它的大小、生长速度和地位。有些部位的脑肿瘤可以长到相当大才显现症状。有些部位的脑肿瘤甚至很小都可以有显明的症状。最常见的首发症状是头痛,然而多数头痛并不是由脑肿瘤引起。头痛重复显现,或呈连续性、进行性加重,夜间常见,并伴有失眠。另一个早期症状是平衡和共济活动障碍、眩晕、复视。后期症状有恶心、呕吐、间隙性发热,脉搏、呼吸节律异常,血压波动。有些脑肿瘤可发生抽搐,在良性肿瘤,如脑膜瘤中更常见,在生长迟缓的肿瘤比生长快的肿瘤中更常见。还可以引起上、下肢或躯体的一侧无力或瘫痪。可以有热、冷、压力、触觉、痛觉的障碍,也可以影响到视觉、听觉和嗅觉。脑压增高白癜风丸,可引起人格转变、嗜睡、神志恍惚和认知障碍驱白巴布期片。这些症状非常严重,须要立即治疗。一些特别脑瘤的症状星形细胞瘤和少突胶质细胞瘤星形细胞瘤和少突胶质细胞瘤是生长迟缓的肿瘤,临床上可仅表现为抽搐。恶性程度较高的肿瘤(如间变星形胶质细胞瘤和少突胶质细胞瘤)可产生脑功能破坏的征象,如无力、感到丧失和步态不稳。恶性水平最高的星形细胞瘤是多形性胶质瘤,生长敏捷,可产生颅内高压致头痛,神志恍惚,进而嗜睡和昏迷。脑膜瘤来源于脑膜的良性肿瘤,依据其生长的部位,可发生不同的症状。临床表示为无力、麻痹、抽搐、味觉破坏、眼球凸突以及视力转变。在老龄患者明目蒺藜丸,可致记忆损失、智力降落,相似于阿尔茨海默病。松果体瘤松果体位于脑中心,把持身材的生物钟,特殊是正常的觉悟和睡眠周期。小孩最常见的非典范松果体瘤常常导致青春期提前。若松果体瘤阻塞脑脊液流动,可引起脑室和颅骨扩展以及严重的脑畸形。垂体腺瘤垂体位于颅骨基底部,把持身体的内分泌体系。垂体腺瘤通常是良性的并且分泌异常大批的垂体激素:生长激素增添导致身材很快异常增高,头、面、手、足和脸颊不成比例地长大。皮质激素增长导致库欣综合征。甲状腺刺激素增长导致高甲状腺素血症。泌乳素增添导致月经周期结束,非哺乳期的妇女溢乳和男性乳房增大。垂体腺瘤也能破坏激素分泌组织,终极导致体内激素程度不足。其他症状还包含头痛和双眼视野缺损。. 诊断当一个人显现任何特点性的症状时,医生可能猜忌为脑肿瘤。通过查体可以断定脑功能异常,需要另外一些检查才干确诊。惯例X线检查除对诊断脑膜瘤、垂体腺瘤有辅助外,对其他脑瘤赞助甚少。垂体肿瘤压迫视神经时,可显现视觉的症状。血液检查可发明血中垂体激素程度异常,可用CT和MRI诊断。有时另外一些肿瘤也可引起血中激素程度异常,但很少见。必需进行活检断定肿瘤的类型及恶性水平。良性颅内高压良性颅内高压是在没有任何肿瘤、沾染、脑脊液循环受阻或其他原因条件下的颅内压增高的疾病。这种疾病有时误诊为脑瘤,最常见于20~50岁妇女,特别是肥胖者三七脂肝丸。大多数病例,良性颅内高压的产生或消散都不能追踪到特殊的诱发因素。儿童有时伴有皮质类固醇激素的减退,或在服用过量的维生素A或四环素后显现。良性颅内高压常见的始发症状是轻度头痛人参首乌胶囊,但不必定显现,在疾病后期消散。5%的患者显现暂时部分或全体视力损失,可能是单眼或双眼,视神经乳头水肿。医生评估良性颅内高压的第一步是消除任何可能导致颅内压升高的可治性原因夏枯草口服液。CT通常是正常的,也能显示脑内轻度气体和液体空间的紧缩征象。腰穿显示脑脊液压力增高。但脑脊液的生化检查可能正常。良性颅内高压可在6个月内消逝,不须要治疗,但肥胖患者应减肥。阿司匹林和醋氨酚可以缓解疼痛。假设增添的颅压不能在数周内缓解,医生可给予醋氮酰胺。大约10%~20%的患者可以复发,少部分患者进行性恶化,甚至失明。一旦视力丧失,即使在颅内压下降之后也不会再恢复。对一些慢性颅内高压患者可行外科手术引流脑脊液。有时在腰椎穿刺取得脑脊液作显微镜检讨时,可发明癌细胞。但若有颅内压增高的迹象时,不应作腰穿,否则易导致脑疝。脑疝是脑肿瘤最严重的并发症,这是由于颅内压增高清喉咽合剂,迫使脑组织向下通过狭小的颅底孔道使脑干受压,成果导致脑干把持的主要功能杂乱,引起呼吸、心率和血压异常。假设不及早诊断和治疗,脑疝终极会导致昏迷和逝世亡。通常可作部分或全体肿瘤切除取活检。有时肿瘤位于脑的深部男宝胶囊,不易安全、直接接近,对这类病例,可用三维定位穿刺针取活检红花清肝十三味丸。该方式是将穿刺针在特别成像装置的领导下进行穿刺,抽取肿瘤细胞。. 治疗治疗方式取决于肿瘤的部位和类型坤灵丸,如有可能应采取外科手术摘除肿瘤。很多肿瘤可被切除不破坏脑或损坏很少。但某些部位的肿瘤手术有可能损坏某些主要脑功能区而造成肢体瘫痪、感到异常、智力障碍。一旦颅内肿瘤要挟到脑的主要构造,均应进行手术治疗,即使手术不能完整摘除肿瘤,它对缩小肿瘤体积、缓解症状、进行病理检讨以及决议是否采取其他治疗如放疗、化疗,都是有辅助的。某些良性肿瘤必需进行手术摘除,由于它们在有限的空间内持续生长,可以引起严重的脑损坏甚至逝世亡利肺片。脑膜瘤通常都能安全地完整摘除,但特殊小的和老年人的脑膜瘤可以暂不摘除。大多数良性肿瘤培坤丸,如许旺细胞瘤、室管膜瘤治疗的办法都类似。有时术落后行放疗,损坏残留的肿瘤细胞。大多数恶性肿瘤,需要用手术、放疗和化疗的结合治疗。大多数病例在手术后尽可能放疗清脑降压片。它可以充足缩小肿瘤体积使其数月甚至数年不复发。化疗用于治疗某些类型的脑癌,颅内转移性或原发性脑癌用化疗均有效。若显现颅内高压阐明病情严重,须要立即处置。可静脉滴注甘露醇和皮质类固醇下降颅压消痤丸,防止脑疝。有时在颅骨下放置颅内压丈量仪,监测颅内压变更以调节药物的应用。颅内转移瘤的治疗很大程度上取决于原发肿瘤的部位。颅内的癌多采用放疗。外科手术摘除用于只有单个病灶的转移瘤患者是有益的。除传统的治疗办法外,某些方法如化疗、放射活性物资植进肿瘤和放射外科治疗等正在进行实验。. 预后尽管有上述治疗办法,仅有25%的脑癌患者能存活两年。治疗远景最好的星形细胞瘤和少突胶质细胞瘤治疗后可在3~5年内不复发。约50%成神经管细胞瘤的患者治疗后可存活5年以上脉管复康胶囊。45岁以下的脑癌患者,间变型星形细胞瘤患者和手术可切除全体或大部肿瘤的患者,其治疗后果可能好些。脊髓肿瘤是生长在脊髓中的新生肿块,可以是良性也可以是恶性。脊髓肿瘤可以是原发性的也可以是继发性的,比颅内肿瘤发病率低,儿童罕见。原发性脊髓肿瘤仅10%起源于脊髓内神经细胞,2/3是脊膜瘤和许旺细胞瘤,两者均为良性肿瘤。恶性脊髓肿瘤包括胶质瘤和赘瘤,起源于结缔组织。神经纤维瘤是许旺细胞瘤的一种类型,可以由许旺细胞和其他周围支撑细胞发生。最常见的脊髓转移瘤常来源于肺、乳腺、前列腺、肾、甲状腺。淋巴瘤也可扩大到脊髓。. 症状脊髓肿瘤通常产生脊髓压迫症状抑亢丸,压迫神经根引起疼痛、麻木、无力。压迫脊髓则表现为肌肉痉挛、无力、共济失调、感觉异常或减退,甚至尿潴留、尿失禁或便秘。. 诊断有身体其他器官肿瘤并显现脊柱疼痛、肢体无力、麻刺感、共济失调要斟酌脊髓肿瘤的可能性,并依据临床表现而定位,但必需消除腰肌劳损、脊柱挫伤、脊髓供血不足、脊柱骨折、椎间盘突出、梅毒、病毒沾染、多发性硬化、肌萎缩侧束硬化等其他疾病引起的脊髓功能障碍。一些检查可以用来辅助诊断脊髓肿瘤,脊柱X线平片检讨可以显示骨质的变更,但不能显示还未引起骨质损坏的肿瘤。MRI被以为是检查脊柱和脊髓的最好方式。活检可以断定肿瘤类型。. 治疗很多脊髓或脊柱肿瘤可经外科切除,其余可进行放疗或手术加放疗。当脊髓或四周构造受压时可用肾上腺皮质激素减轻水肿,维护神经功能,为手术作好筹备。. 预后脊髓受损的程度及肿瘤生长的深度决议预后益肾兴阳胶囊。约1/2患者治疗后症状缓解。脊膜瘤、神经纤维瘤及其他原发性脊髓肿瘤是可以通过手术切除而治愈的。神经纤维瘤是一种遗传性疾病,表现为在皮肤和身体其他部位显现很多柔软的肉质的异常神经组织增生。神经纤维瘤是从许旺细胞和其他周围神经的支撑细胞生长的肿瘤,通常于青春期后显现,在皮下可扪及小包块。. 症状约1/3的神经纤维瘤患者没有症状,常于惯例体魄检查时由医生扪及附近神经的皮下包块而诊断。另有1/3患者是在化装时发现患有神经纤维瘤。许多病人在胸、背、肘、盆腔和膝部皮肤显现棕色咖啡牛奶斑。这些斑点可诞生时就有或在婴儿期显现百癣夏塔热片。10~15岁时在皮肤上开端显现形态大小不等的肉色包块。包块可少于10个或多至上千。有些患者可伴有脊柱后侧凸、肋骨畸形、上、下肢长骨增粗、颅骨和眼眶骨缺失。其余1/3的患者于显现神经系统症状时被诊断。神经纤维瘤可影响任何神经但常生擅长脊髓神经根,可不发生临床症状,但压迫脊髓时则引起严重的问题。神经纤维瘤通常压迫四周神经破坏其正常功效而引起相应症状,压迫颅神经时可引起失明、眩晕、耳聋、共济失调。随肿瘤数目增多会显现更多的神经症状。一种较少见的类型称为Ⅱ型神经纤维瘤病,肿瘤在内耳生长导致耳聋、眩晕,可早至20岁发病。. 治疗目前尚无办法能禁止神经纤维瘤病的进展,也不能治愈。单个肿瘤可通过外科手术摘除或放疗使瘤体缩小还少丸。当其附近神经时,手术时常切除神经。由于是遗传疾病,患者在斟酌生养时最好能进行遗传咨询。副癌综合征是癌肿(最常见为肺癌和卵巢癌)对身材其他部位各种功效的远隔效应,常影响神经体系。远真个癌如何影响神经系统的机制尚不清晰。某些肿瘤开释引起自身免疫反映的物质进进血液循环,另一些肿瘤能分泌直接影响神经系统功能的物质或直接破坏神经系统功能。副癌综合征可以产生普遍的神经系统症状,包含痴呆、情感异常、抽搐、进行性的肢体或全身无力、麻痹、强直、共济失调、眩晕、复视、眼球运动异常。最常见的并发症是多发性周围神经病,表现为周围神经功能异常,肢体无力、感觉丧失、反射削弱或消失。固然多发性周围神经病不能直接治疗,但有时可因治疗原发癌症而得到改良。一种罕见的多发性周围神经病为亚急性感觉性神经病复方珍珠暗疮胶囊。可显现在癌症诊断前,患者显现感觉丧失和共济失调,但无瘫痪。目前尚无特异性治疗办法。不同肿瘤产生的物质可有不同效应。乳腺和卵巢肿瘤可产生引诱自身抗体的物质而破坏小脑的免疫反映导致亚急性小脑变性,可表现为步态不稳、肢体共济失调、言语障碍、眩晕、复视安神胶囊。这些症状可在肿瘤被发现前数周、数月、甚至数年前显现。亚急性小脑变性可在数周、数月内恶化导致严重残疾。固然CT、MRI可显示小脑组织丧失,但在发现肿瘤前难以作出诊断。没有有效的治疗方法,在治疗肿瘤后,上述症状可能得到改良。儿童期的一种癌症,神经母细胞瘤可表现为少见的突发的不能节制的眼球活动,还可表现为共济失调、肌强直、痉挛、躯体和肢体的挛缩。口服皮质类固醇如强的松或治疗肿瘤可缓解症状。霍奇金病也可间接地影响脊髓神经细胞,临床表现类似于急性多发性神经病。显现四肢无力,可采用皮质类固醇治疗。伊-兰(Eaton-Lambert)氏综合征是肺癌引起的相似于重症肌无力的副癌综合征。症状可能与供给神经肌肉接洽的物资受抗体干扰有关。肌无力可在肿瘤诊断前/或后产生。偶然甚至未发明肿瘤也可有肌无力表示。临床表现可有上、下肢乏力、疼痛、麻痹、口干、眼睑下垂和性功效障碍,腱反射削弱甚至消散补肾强身胶囊。伊-兰氏综合征的症状在肿瘤治疗后可以消逝。胍可引诱神经产生更多的刺激肌肉压缩的递质,在必定水平上缓解肌无力,但有严重的副作用藿香清胃胶囊,可破坏骨髓和肝脏。也可采取血浆交流疗法将有毒物资交流出血液、口服皮质类固醇如强的松等治疗。有时肿瘤也可直接影响肌肉而产生无力,如皮肌炎、多发性肌炎。鼻、面颊显现淡紫色皮疹,眼周水肿,肢体近端肌肉无力。皮肌炎和多发性肌炎在50岁以后的肿瘤患者中发病率较高,但有时也显现在没有肿瘤的患者。皮质类固醇如强的松有时有效益肝乐胶囊。- 神经系统的放射损坏对肿瘤进行放疗有时不可避免地造成神经系统损坏。这种损坏的临床症状可呈急性或慢性、稳固或恶化,暂时性或长久性,有时症状可在放疗后数月或数年才显现。脑部放疗后可发生急性脑病包含头痛、恶心、呕吐、嗜睡、意识含混和其他神经症状。急性放射性脑病可在第一次或第二次放疗后显现,有时在放疗停止后2~4个月发生。症状可在放疗期间消逝,皮质类固醇如强的松可增进症状的缓解。迟发性放射性损坏的症状可在放疗后数月或数年显现。临床表示有进行性恶化的痴呆、记忆损失、思维艰苦、概念过错、个性转变和步态不稳。颈、胸部放疗可能引起放射性脊髓病海珠喘息定片,可显现莱尔米特点,即低头时,电麻感或由颈部向全身放射,可不治自行改良。另一种放射性脊髓病可在放疗后数月或数年显现症状,如肢体无力、感觉丧失、布朗-塞卡尔综合征,身体一侧显现活动麻木,对侧有感到缺失。邻近放疗部位的神经也可能受损,例如对乳腺或肺部的放疗可致上肢无力、感觉丧失前列舒乐胶囊。对腹股沟放疗可以影响下肢神经而发生相似症状。

1.腰椎穿刺与脑脊液检查:脑脊液的动力学改变和蛋白含量增高是椎管内肿瘤早期诊断的重要依据,当怀疑为椎管内肿瘤时,应尽早做奎肯氏试验及脑脊液检查。椎管内肿瘤患者行脑脊液常规系列化验检查可发现脑脊液蛋白含量增高而细胞数正常,动力学检查可显示部分或完全梗阻。

一、甲状腺扫描

脊髓肿瘤引起神经系统功能障碍的唯一有效治疗方法是手术切除。当神经系统症状严峻或进展迅速时,手术应按急症执行。脊膜瘤,神经鞘瘤等髓外硬膜内肿瘤被切除,解除对脊髓压迫后,后果很好,有时严重的痉挛瘫持续多年仍可完全恢复。而星形细胞瘤、室管膜瘤等髓内肿瘤与正常脊髓界限不清,难以正确彻底切除,效果较差。硬膜外转移瘤常侵蚀脊髓,破坏其血运,减压述效果不稳固或不能缓解症状。近年来由于显微外科器械、手术技术的进步,手术显微镜的日趋完善,激光的应用以及SEp用于监护,手术成功率提高,致残率下降。

2.X线平片检查:约有30%~40%的患者可见骨质改变,在常规的脊柱正、侧位片及斜位片上,常见如下征象:①椎间孔扩大或破坏;②椎管扩大,表现为椎弓根间距增宽;③椎体及附件的骨质改变,可见椎体骨质缺损、椎弓根破坏等;④椎管内钙化,偶见于少数脊膜瘤、畸胎瘤及血管母细胞瘤;⑤椎旁软组织阴影。由于椎管内肿瘤多为良性,早期X线片上常无骨质异常表现,有时仅在晚期可见椎弓根间距增宽、椎管壁骨皮质变薄、椎管扩大等间接征象。对于哑铃形椎管内肿瘤,可见椎间孔扩大。X线片检查,可排除脊柱畸形、骨折等原因造成的脊髓压迫症,仍为一种不可缺少的常规检查。

1.应用范围

发生率:原发脊髓肿瘤每年每10万人口发病2.5人。两性发病率相近,惟脊膜瘤女性多见,室管膜瘤男性常多见。胸段脊髓发生率较高,但按各段长度比例计算,发生率大致相同。

3.脊髓造影:是目前显示椎管内占位性病变的有效方法之一,可选用碘油或碘水造影剂(如Amipaque或Omnipaque)行颈脊髓椎管造影,尤其是经小脑延髓池注药造影容易确诊。脊髓造影可显示出造影剂在非椎间盘平面上出现杯口状的缺损或阻塞。Omnipaque为第二代非离子碘水溶性造影剂,造影清晰,安全可靠,可根据脊髓膨大、移位及蛛网膜下腔梗阻征象来明确脊髓肿瘤诊断。由于粘连等原因,有时梗阻平面并非一定代表肿瘤的真实边界。仅凭梗阻形态、骨质累及情况不能确定肿瘤的性质。但是脊髓造影可确定病变部位,再行CT扫描或MRI检查,以期获得更多的肿瘤病变信息。

了解甲状腺肿物的局部吸碘功能及颈部甲状腺外肿块的鉴别诊断;探测异位甲状腺;寻找甲状腺癌的转移灶;探查术后甲状腺残留组织的范围和功能等。

4.CT检查:CT扫描密度分辨力高,在横断面上能清晰地显示脊髓、神经根等组织结构,能清晰地显示出肿瘤软组织影,有助于椎管内肿瘤的诊断,这是传统影像学方法所不具备的。但是CT扫描部位,特别是作为首项影像学检查时,需结合临床体征来准确定位。有可能因定位不准而错过肿瘤部位。CT基本上能确定椎管内肿瘤的节段分布和病变范围,但较难与正常脊髓实质区分开。CTM能显示整个脊髓与肿瘤的关系,并对脊髓内肿瘤与脊髓空洞症进行鉴别。

2.示踪剂

5.MRI检查:磁共振成像是目前最具诊断价值的检查方法,无电离辐射的副作用,可三维观察脊髓像,能显示肿瘤组织与正常组织的界线、肿瘤的部位、大小和范围,并直接把肿瘤勾划出来,显示其纵向及横向扩展情况和与周围组织结构的关系,已成为脊髓肿瘤诊断的首选方法。所以MRI对确诊和手术定位都是非常重要的,这方面CT或CTM远不如MRI。如果经济条件允许,建议你带儿子到医院接受MRI检查。

常用131I、125I、99mTc等。

神经系统肿瘤,肿瘤诊断之放射性核素检查。3.临床诊断价值

可从扫描图上了解甲状腺的大小、位置、形态及放射性分布情况。根据甲状腺胂块吸碘、吸锝功能的差异分为:

热结节:肿块吸碘功能高于正常甲状腺组织,多数为良性肿瘤。

神经系统肿瘤,肿瘤诊断之放射性核素检查。温结节:肿块吸碘功能接近正常甲状腺组织,多数为甲状腺腺瘤、结节性甲状腺肿、慢性淋巴细胞性甲状腺炎等。

冷结节:肿块吸碘功能低于正常甲状腺组织,可能为甲状腺癌(约占冷结节的19.8%~54.5%)。氰化钯--137及75Se-蛋氨酸有亲甲状腺癌的功能,故可用来鉴别不吸131I的冷结节的性质。

二、肝扫描

1.应用范围

探查肿大肝脏有无占位性病变;检查恶性肿瘤有无转移;鉴别腹上区肿块与肝脏的关系;肝癌放、化疗前后疗效的对比观察等。

2.示踪剂

本文由开元棋牌发布于开元棋牌简介,转载请注明出处:神经系统肿瘤,肿瘤诊断之放射性核素检查

关键词: 开元国际棋牌